В конце апреля Нурсулу должна повезти своего сына в Оренбург, где ребенок проходит курс развития речи, но средств на это не хватает, передает «Экспресс К».

Диагноз Кайрата ахондроплазия, это когда нижние и верхние конечности сильно укорочены. Мальчику почти семь лет, мама смирилась с тем, что он будет маленького роста, сейчас для нее главное — научить ребенка самостоятельно одеваться, кушать и разговаривать. Плюс у мальчика гидроцефалия (жидкость в голове).

Мы ездили в Оренбург, Нур-Султан, Алматы на реабилитацию, сейчас у него немного понимания появилось, пять курсов мы прошли. Потом карантин был, пришлось приостановить, и денег не было — два года уже не ездили на лечение, — рассказывает Нурсулу БЕККАРНАЕВА.

В Уральске, к сожалению, нет микротоковой рефлексотерапии, говорит женщина. Она водит сына к психологам, логопедам, дефектологам, но этого мало. Стоимость одного курса в Оренбурге — 700 000 тенге, не считая дороги, жилья, питания и лекарств. Но главное, что от этого есть положительный эффект.

«После пяти курсов он начал цифры называть, понимает речь, много плюсов. Останавливаться только нельзя, потому что он будет забывать. Нужно ему в школу идти скоро, поэтому еще не один курс нужно пройти. Он одеться и раздеться даже сам не может, у него руки короткие», — добавляет мама мальчика.

Ахондроплазия — это генетическое заболевание. Оно встречается один раз на 10 000 случаев. Сама Нурсулу не работает, воспитывает еще одного ребенка кроме Кайрата, поэтому может рассчитывать только на помощь неравнодушных граждан.

Все, кто желает оказать мальчику помощь, могут связаться с его мамой по телефону +7 777 176 02 48, Нурсулу БЕККАРНАЕВА.

Ранее ЭК писал, как казахстанские блогеры зарабатывают на тяжелобольных детях.

Олег ВЕЛИКИЙ